Primele semne alarmante
Bărbatul a povestit că primul indiciu al problemelor de sănătate a fost observat în timpul iernii. După ce și-a scos mănușile, a remarcat că degetele erau complet albe, „ca o foaie de hârtie”. Șocat, s-a grăbit să intre în mașină pentru a-și încălzi mâinile.
Pe lângă acest simptom, el a început să resimtă o oboseală extremă și a avut dificultăți motorii: „Într-o dimineață, nu am putut să-mi îndrept brațele și picioarele timp de câteva minute. Acesta a fost momentul când am decis să merg la medic”, a declarat el pentru Daily Mail.
Diagnosticul devastator
După o serie de analize detaliate, medicii au identificat prezența markerului SCL70 în sângele său, o proteină asociată cu scleroza sistemică, o formă severă de sclerodermie. Această boală autoimună rară afectează pielea și organele interne, având un impact major asupra calității vieții și a speranței de viață.
„Vârfurile degetelor mele erau atât de strânse încât nu puteam apuca nimic. Diagnosticul a fost clar: scleroză sistemică,” a explicat bărbatul.
Pe măsură ce boala a avansat, acesta a început să aibă dificultăți respiratorii din cauza afectării organelor interne. Tratamentul său a inclus ședințe de chimioterapie, deși nu în dozajul aplicat pacienților oncologici. De asemenea, el trebuie să folosească rezervoare de oxigen pentru a putea respira și nu mai poate dormi în același pat cu soția sa.
Acest caz tragic evidențiază cât de importante sunt simptomele aparent banale, precum mâinile reci, care pot indica afecțiuni grave. Bărbatul a împărtășit povestea sa pentru a crește gradul de conștientizare în legătură cu scleroza sistemică, o boală rară și adesea subdiagnosticată.
Prin diagnostic precoce și tratament adecvat, pacienții pot beneficia de o calitate mai bună a vieții, chiar dacă afecțiunea nu poate fi vindecată complet.
